解读新版《药品管理法》12月1日正式实施

　　11月20日 由陕西省药品监督管理局主办，陕西省医药质量协会承办的新版《药品管理法》专题政策解读会在陕西宾馆三楼会议厅举行，陕西省药监局机关、省药监局直属单位、市药监局代表、GMP检察员、协会会员单位及省内生产、经营、医疗器械企业，共计参会1000余人。

　　陕西省药品监督管理局党组书记、局长应宏锋先生出席并致辞，本次专题解读会是在全国医药行业坚持重典治乱，去疴除弊，强化全过程监管，坚决守住医药安全底线，围绕疫苗案件暴露的突出问题,实施一系列药品管理制度改革的背景下,  在2019年12月1日新版《药品管理法》落地实施之前，为陕西省药品、器械生产及经营企业组织的专项培训会议，旨在新版《药品管理法》落地实施后，企业能顺利平稳过渡，常态运营。

　　陕西省医药质量协会首任会长赵超先生（步长集团董事长）致欢迎词，感谢陕西省药品监督管理局搭建政策解读平台，感谢本次政策解读的杨悦教授，并欢迎更多的陕西医药企业加入到陕西医药质量协会来，共同为陕西医药行业的长足发展共谋共建。

　　本次专题政策解读会邀请了国家药监局《药品管理法》宣讲团成员、沈阳药科大学国际食品药品政策与法律研究中心主任杨悦女士，为大家全面解读新《药品管理法》，杨教授全程参与了新《药品管理法》的编写和修订工作，新法规对企业经营影响巨大，新法规下企业如何合法合规经营？杨教授的阐述为陕西医药企业发展扫除疑惑，规避风险，指明方向。（华商网 袁毛毛 刘雅婷）

编辑：刘潇