西安开出佳罗华首张处方 淋巴瘤创新药实现可及

　　淋巴瘤作为我国常见十大恶性肿瘤之一，在血液系统恶性肿瘤里居第2位。目前每年约有10万名新发患者，5年生存率仅38.3%。由于淋巴瘤分类复杂，且某些亚型淋巴瘤诊断困难，其在精准诊断和规范化治疗方面存在着诸多挑战确实，淋巴瘤患者的诉求其实很简单，希望能用得上、用得起创新药，让疾病不再那么棘手。近日，空军军医大学西京医院血液内科主任医师梁蓉教授为患者开具了治疗淋巴瘤的佳罗华®（奥妥珠单抗）药物的处方，这是该药物在西安的首张处方，意味着中国滤泡性淋巴瘤创新药物落户西安，为西安的患者带来治疗新选择。

淋巴瘤创新药 让患者治疗实现可及

　　近年来，治疗肿瘤的各类药物进入医保，让更多肿瘤患者看到生的希望，而研究者们不断研发的脚步，也让各类肿瘤的治疗进入了精确化的时代。对于淋巴瘤来说，在2021年6月，佳罗华®（英文名：Gazyva®，通用名：奥妥珠单抗）获得中国国家药品监督管理局（NMPA）正式批准，正式来到中国。并于8月正式进入西安，从此，西安各大医院将陆续将这一药物纳入治疗淋巴瘤患者的处方中，为治疗滤泡性淋巴瘤患者提供更多的选择。

　　梁蓉教授认为，以往对滤泡性淋巴瘤治疗的探索虽然不断推进，但是效果有限。如今有了佳罗华，在它与化疗的联合下，可以用于初治的II期伴有巨大肿块、III期或IV期滤泡性淋巴瘤成人患者，达到至少部分缓解的患者随后的单药维持治疗。

可为降低患者复发和死亡做出贡献

　　作为全球首个经糖基化改造的Ⅱ型人源化抗CD20 单克隆抗体，该药的创新结构和机制可加强肿瘤细胞杀伤力，以实现患者无进展生存率的提升。

　　据全球III期GALLIUM临床研究结果证实：与对照组标准治疗方案相比，奥妥珠单抗联合化疗方案可使进展/复发或死亡风险显著降低34%，无进展生存期获得显著延长；该药物联合化疗方案可使24个月内病情进展（POD24）事件累计发生比例大幅下降，早期进展风险降低46%。此前，该药物用于FL的治疗方案也已被NCCN指南、CSCO淋巴瘤诊疗指南等多个权威指南推荐。

为淋巴瘤患者用药提供更多选择

　　近年来随着医药创新发展和医保改革深化，中国癌症患者急需的部分抗癌创新药物已陆续在中国获批上市并被纳入医保范围，但淋巴瘤患者群体对于创新药物治疗方案的丰富性却仍有极大需求。2020年由淋巴瘤之家调研发布的《2020中国滤泡性淋巴瘤患者生存状况白皮书》统计数据显示，九成以上患者持续关注新药/治疗方法。

　　梁蓉教授表示，此次佳罗华落地西安，不仅可以帮助患者降低复发风险，延长生存时间，改善生存质量，减轻反复就医带来的沉重经济负担，实现正常生活的回归。更能帮助恢复病患的生理、心理、社会完整性，实现更佳疾病控制、更小医源损害和更低医疗耗费的多目标优化，为社会创造价值，推进癌症防治攻关，助力健康中国发展。

编辑：刘雅婷