麦科奥特在美国I期临床研究完成首例受试者给药

　　5月8日，由陕西麦科奥特科技有限公司主办的“麦科奥特全球创新药物研究项目信息发布会”在西安高新香格里拉大酒店召开，并正式对外宣布其自主研发的“双靶点心血管药物”在美国I期临床研究顺利完成首例受试者给药。

　　该项研究是一项在美国开展的评估“用于健康人群的临床安全性及代谢参数 ”的I期临床研究。研究主要目的为“评估在健康受试者人群中的安全性、耐受性、药效学及药代动力学特征”。它的药代动力学（PK）及药效动力学（PD）数据将在中美两国进行评估。

　　作为“心血管”治疗领域热门靶点，它是作用于血栓形成的两个重要靶点的双功能肽心血管创新药物，通过作用于两个靶点可以使临床用药配置简化。

　　麦科奥特：为生命健康而创新

　　麦科奥特公司成立于2007年，是一群以“挽救生命、减轻病痛”为使命、以创制一线抢救和治疗药物，满足临床需求为己任的海归科学家创办的高科技医药研发企业。

　　经过近十年的发展，麦科奥特产品线包含17个在研新药品种，覆盖缺心脑血管疾病、代谢疾病等重大疾病领域。2017年10月，被认定为高新技术企业。

　　目前，有3个品种入选国家“重大新药创制”专项，3个获准进入中国CFDA临床研究，1个品种目前经美国FDA批准，正在进行I期临床研究，1个品种在美国FDA的Pre-IND阶段，3个品种正在美国FDA进行临床前研究阶段。

　　在美国完成了自主创新药物第一例病人入组

　　麦科奥特表示，完成了自主创新药物第一例病人入组，是公司在全力推进创新药物研发进程中的里程碑事件之一，这是全体麦科人共同努力的结果。

编辑：施依然